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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]溶出度测定莫明的峰
在做溶出度测定时,用HPLC测定,比如溶出度曲线,同一杯里,不同时间点取样,有的时间点会有1个不知道是什么的峰出现,有的时间点又没有,出前莫明峰的出峰
2011年11月10日发布人:红茶可乐
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[size=2][color=Black][b]
我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有:
1.系统适用性
2.准确度
3.精密度
4.专属性
5.
2015年12月12日发布人:大大
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有
2011年09月09日发布人:wang_xing11
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[size=3][求助]容量瓶的定容问题?
在做环孢素A标准液的配制时发现一个问题,就是用甲醇加入容量瓶定容的问题。一般定容采用的方法有两种:
第一种是先一次性加到100ml刻度线,然后再混匀。
第二种还是先加到80ml左右
2011年11月10日发布人:nn255
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检纯化水用的无氨水有效期你们定多久?
我们的一般一个月一制备。,我们没有专门制备无氨水,就是用之前烧开,一个月太长了,最好当天用当天用现制备。,无氨水无保质期,在无氨环境现用,一般不做保存。,出处是?,常识。。。。。。这个和一级水
2014年10月10日发布人:夜蓝星
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]杂质毒性如何查阅?
如题,本人现在在做一个3类药制剂,有一个杂质国外的原料药限度是0.1%,用的是加校正因子的自身对照法计算校正因子为3.5。而本人做校正因子时一直是
2011年11月19日发布人:大白菜
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变了,就得换标液浓度,手册显示浓度得提高四千多倍,可水样中锌含量很低呀,有别的办法吗,要看杂质元素的具体含量
有些干扰元素在一定的含量范围内的干扰是不明显的
楼上说的换波长是一个不错的方法,之所以有干扰就是因为两种元素在某一个波长下都有
2011年01月25日发布人:zhm2005